Publicação em Diário da República: Despacho n.º 15239/2016 - 19/12/2016
5 ECTS; 2º Ano, 2º Semestre, 30,0 T + 30,0 PL , Cód. 814223.
Docente(s)
            - Maria Teresa da Luz Silveira (1)(2)
(1) Docente Responsável
(2) Docente que lecciona
Pré-requisitos
          Não aplicável
Objetivos
          O aluno deve ser capaz de identificar os métodos instrumentais que envolvem absorção, dispersão e emissão de energia, bem como os utilizar em análise quantitativa. 
O aluno deve, ainda, ser capaz de aplicar as técnicas espectroscopia de IV e RMN assim como as técnicas cromatográficas.
Programa
          1. Espectrofotometria do visível e ultravioleta 
1.1-Absorção da radiação 
1.1.1-Aspectos gerais 
1.1.2-Lei de Lambert e Beer 
1.1.3-Desvios químicos da lei de Beer 
1.2-Nomenclatura em espectrofotometria. Ordem de grandeza das concentrações e outras grandezas Apresentação gráfica dos dados 
1.3-Origem dos erros em espectrofotometria 
1.4-Espectrofotómetros 
1.4.1-Tipos de espectrofotómetros.
1.4.2-Componentes dos espectrofotómetros e suas funções
1.5-Desvios instrumentais à Lei de Beer 
1.6-Precisão em análise espectrofotométrica: 1.6.1-Colorimetria; Espectrofotometria 
1.6.2-Aumento da precisão por espectrofotometria diferencial 
1.7-Aplicações de Espectrofotometria do ultravioleta e visível 
1.7.1-Análise qualitativa. Identificação de espectros eletrónicos 
1.7.2-Análise quantitativa:
-Condições da solução; seleção do solvente apropriado e selecção do comprimento de onda ou comprimentos de onda  apropriados 
-Métodos de cálculo - curva de calibração e método absoluto 
-Eliminação de interferências - Métodos da Adição de Padrão 
-Determinação espectrofotométricas simultâneas 
-Titulações fotométricas 
2. Dispersão da energia radiante (turbidimetria e nefelometria) 
2.1-Introdução 
2.2-Dispersão de Rayleigh 
 
3. Fotometria de chama 
3.1-Princípios teóricos: Espectro de emissão; Mecanismo de dissociação; Intensidade das riscas espectrais atómicas 
3.2-Sistemas instrumentais: componentes de um fotómetro de chama de emissão e suas funções 
3.3-Diferentes tipos de fotometria de chama de emissão 
3.3.1-Fotometria de chama direta 
3.3.2-Fotometria de chama indireta por:   diferença; substituição,  efeitos secundários-aparecimento de bandas e depressão de radiações 
3.4-Tipos de interferência:Espectral; Emissão de fundo; Auto-absorção; Ionização; Química; Matriz 
3.5-A fotometria de chama em Química Analítica: precisão, exatidão, limite de deteção e sensibilidade em fotometria de chama de emissão
3.6-Métodos de cálculo: Curva de Calibração; Adição de Padrão; Método do Padrão Interno-características de um elemento a usar como padrão interno 
4. Espectroscopia de absorção atómica 
4.1-Fundamentos teóricos: mecanismo de absorção atomização; população atómica; lei de Lambert-Beer 
4.2-Equipamentos: fontes para absorção atómica; tipos de chama; sistemas de atomização e queimadores
4.3-Exatidão, precisão, sensibilidade e limite de deteção em absorção atómica
4.4-Interferências 
4.5-Análise quantitativa: Métodos de cálculo-curva de calibração; adição de padrão e do padrão interno 
4.6-Análise qualitativa 
5. Espectrometria de IV 
5.1-Fundamentos teóricos
5.2-Equipamentos
5.3-Espectros de IV: nomenclatura de bandas; região de impressão e zonas de absorção típicas; identificação de espectros
6. Espectroscopia de ressonância magnética nuclear
6.1-Princípios fundamentais
6.2-Instrumentos: aparelhos de onda contínua; aparelhos de técnica de impulsos e transformadas de Fourier
6.3-Espectros RMN e estrutura molecular
6.3.1-Deslocamentos químicos
6.3.2-Acoplamento de spin-spin
6.4-Interpretação dos espectros RMN
6.5-Análise quantitativa
7. Cromatografia 
7.1-Introdução 
7.2-Classificação das análises por cromatografia 
7.3-Métodos e técnicas cromatográficas 
7.3.1-Cromatografia líquido-líquido 
7.3.2-Cromatografia de adsorção 
7.3.3-Cromatografia de permuta iónica 
7.3.4-Cromatografia em gel 
7.3.5-Cromatografia de afinidade 
7.3.6-Cromatografia em fase gasosa 
7.3.7-Cromatografia líquida em coluna 
7.3.8-Cromatografia líquida de alta eficiência 
7.3.9-Técnicas hifenadas: GC-MS; HPLC-MS
Trabalhos práticos laboratoriais 
-Determinação espectrofotométrica do pKa do indicador verde de bromocresol 
-Determinação turbidimétrica do teor em sulfatos numa água 
-Determinação do sódio e do potássio numa água por Fotometria de Chama de Emissão 
Metodologia de avaliação
          Avaliação contínua 
A aprovação na componente prática (P) da unidade curricular depende da execução experimental de todos os trabalhos práticos e da entrega de um  relatório  de cada trabalho prático. 
A avaliação prática é válida unicamente no ano letivo em que é realizada.  
 
A componente teórica (T) será avaliada com três trabalhos.
 
 
Avaliação final 
A avaliação final consiste num teste escrito, em qualquer uma das épocas, sobre a matéria teórica (T).
 
A classificação final, quer da avaliação contínua quer da avaliação final, será a média ponderada das duas componentes: CF=0,2P+0,8T
Bibliografia
          - Gonçalves, M. (2001). Métodos Instrumentais para Análise de Soluções. Análise Quantitativa.. Lisboa:  Fundação Caloute Gulbenkian
- Grouch, S.  e Holler, F.  e Skoog, A. (2006). Principles of Instrumentation Analysis. New York:  Brooks/Cole
- Rouessac, A.  e Rouessac, F. (2007). Chemical Analysis: Modern Instrumentation Methods and Techniques. New York:  Wiley
Método de Ensino
          Aulas teóricas onde são leccionadas os conteúdos programáticos propostos, aulas teórico-práticas e aulas práticas laboratoriais com a aplicação dos conhecimentos adquiridos nas aulas 
teóricas.
Software utilizado nas aulas
          Não aplicável
Aprovado em Conselho Técnico Cientifico: 08 de setembro de 2020
Download da Ficha da Unidade Curricular (FUC)

















